Alteraciones en la replicación

Los genes de la región HLA, y en especial los genes HLA clase de clase II (DQA1, DQB1 y DRB1) son los principales factores de susceptibilidad genética frente a la enfermedad. La región HLA se ubica en el brazo corto del cromosoma 6. El gen de insulina (INS) fue el segundo de los genes candidatos propuestos para DM1. La región que rodea al gen INS en el cromosoma 11p15 ha sido consistentemente vinculada con DM1 desde hace décadas. Todos los polimorfismos del gen INS residen fuera de la región codificante del gen que indica que la susceptibilidad a DT1 se relaciona con modulación de la expresión del gen INS. Al existir polimorfismos afectan la secuencia codificacte o reguladora y productora y producen cambios importantes en la estructura del ADN; por lo tanto, en la replicación.

Genética de la Diabetes mellitus

Definición

La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica, que afecta a ambos sexos y todas las razas sin respetar ningún límite de edad. Se define como un grupo de enfermedades metabólicas cuya característica en común es la hiperglucemia secundaria a un déficit de la secreción de la insulina, a un defecto de su actividad metabólica, o a ambos. La DM tipo 1 se define como un déficit absoluto de la secreción de insulina. Existen dos tipos: idiopática y la inmunmediada. La DM tipo 2 se debe a una resistencia a la acción de la insulina y a un déficit relativo de la secreción de esta hormona. 
¿Qué es la diabetes?

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BIOLOGÍA MOLECULAR